PV（药物警戒专员 白班双休）

1、负责药物警戒体系建设相关工作，包括负责制定本公司药物警戒相关工作制度和流程、药品不良反应相关知识内部宣传和培训工作、组织药物警戒内审，并完成整改；
2、负责药品安全事件处理相关工作，包括解答顾客关于药品不良反应方面的咨询解答、药品不良反应信息的收集、登记、调查及处理、配合药监部门调查重大药品安全事件；
3、负责药物警戒日常监测与报告及风险管理相关工作，包括药品不良反应直报系统填报、定期安全性更新报告、ADR监测数据分析报告、定期文献检索、信号检测、挖掘及评估；
任职要求：
1、大专及以上学历，医学、药学、流行病学、生物统计学或相关专业，具有1年或1年以上药品相关企业不良反应监测方面经验，有药物警戒相关工作经验的优先；
2、熟悉药品生产质量管理规范、药物警戒质量管理规范；熟悉与工作相关的GVP文件；接受过与药物警戒相关的专业培训；具有科学分析评价药品不良反应的能力；
3、具有较强的责任心和药品安全意识，具有良好的沟通、团队合作、及问题分析能力；
简历发送至邮箱：daiqingping@zhongbaopharma.com